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QC転職情報一覧
132010603 臨床開発におけるQC担当者
| 職種 | 臨床開発におけるQC担当者 |
|---|---|
| 会社概要 | 国内大手製薬会社 |
| 業務内容 | ・臨床開発におけるGCP、SOPなどの遵守の確認 ・臨床開発に関わる各種文書（プロトコル、治験薬概要書、治験総括報告書、CTDなど）の内容確認 ・SOPの作成改定 など |
| 応募資格 | モニター経験もしくはQC経験を3年以上お持ちの方 ・理科系大学卒業以上、35歳までの方 ・GCP適合性調査（新又は旧GCPの適合性調査）の経験者、さらに可 ・開発支援システム（DDworks21）使用経験者、さらに可 |
| 勤務地 | 東京 | 収入 | その他 |
