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QA転職情報一覧

179031935   安全情報マネージャー

職種 安全情報マネージャー
会社概要 外資製薬メーカー
業務内容 [主な職務]
●市販品/開発品の安全性評価(個別症例、文献、研究・措置報告など)
●治験薬定期報告書の作成、IBの安全性部分レビュー
●新薬承認販売後は、市販直後調査、安全性定期報告の安全性部分
●添付文書の改訂
応募資格 ●GVPに関わる総合的な経験と知識
●安全性評価に必要とされる医学・薬学の基礎知識
●薬学系または生命科学履修者

[必要な英語能力] 
●TOEIC 700点台以上相当
勤務地 東京
収入 経験、能力等を考慮し、当社規定により支給
その他 ■勤務時間:9:00-17:30 ※フレックスタイム制
        コアタイム10:00-15:00 標準労働時間1日7.5時間
■諸手当:残業手当、通勤手当、単身赴任手当
■昇給・賞与:昇給年1回
■福利厚生:各種社会保険完備、団体生命保険、所得補償保険
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